Palmitoiletanolamid v prahu

Marec 15, 2020

Surovi prah palmitoiletanolamida (PEA) je endogeni amid maščobnih kislin, ki spada v razred …… ..


Status: V množični produkciji
Enota: 25kg / boben
Kapaciteta: 1287kg / mesec

Raw Palmitoylethanolamide prah (544-31-0) video

 

Surovi prah Palmitoiletanolamida (544-31-0) Specifications

ime izdelka Surovi prah Palmitoiletanolamida
Kemijsko ime Surovi prah Palmitoiletanolamida;

(2-hidroksietil) heksadekanamid;

Hidroksietilpalmitamid;

Palmidrol;

N-palmitoiletanolamin;

Izberite model avtomobila Name Podatkov ni na voljo
Zdravilo razreda Amini, farmacevtski izdelki, intermediati in fine kemikalije
CAS številka 544-31-0
InChIKey HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Molekularna Formula C
Molekularna W8 X
Monoizotopska masa 299.50 g / mol
Taljenje Pointa  93 do 98 ° C (199 do 208 ° F; 366 do 371 K)
Vrelišče 461.5 ° C pri 760 mmHg
Biološki Half-Life Ni podatkov
Barva Bela do črno-bela
Solubilnost  Kloroform (zmerno), metanol (zmerno)
Storage Temperatura  -20 ° C
Surovi prašek Palmitoiletanolamida APplikacija Surovi Palmitoyletanolamidni prašek je endogeni agonist kanabinoidnega receptorja CB2 in selektivni agonist GPR55.

 

Surovi Palmitoyletanolamidni prah (544-31-0) Opis

Surovi Palmitoyletanolamidni prah (PEA) je endogeni amid maščobnih kislin, ki spada v razred agonistov jedrnih faktorjev. Palmitoil etanolamid (PEA) nastaja v telesu za boj proti bolečinam in vnetjem. Številne živali in rastline proizvajajo tudi PEA. Najvišje količine najdemo v sojinem lecitinu, soji, jajčnem rumenjaku, arašidih in lucerni. Ta maščobna kislina lahko varno poveča vaše naravne kanabinoide in zaščiti živce po vsem telesu. Njegove koristi so spodbudne za širok spekter težav, ki jih je težko zdraviti.

Dokazano je, da se palmitoiletanolamid veže na receptor v celičnem jedru (jedrski receptor) in ima veliko različnih bioloških funkcij, povezanih s kronično bolečino in vnetjem. Glavni cilj naj bi bil receptor, ki se aktivira s proliferacijo peroksisoma alfa (PPAR-α). Vendar pa je znano, da prisotnost Palmitoylethanolamide (in drugih strukturno povezanih N-aciletanolaminov) povečuje anandamidno aktivnost s tako imenovanim "učinkom spremstva". Dokazano je, da ima surovi palmitoiletanolamid v prahu / PEA protivnetne, anti-nociceptivne, nevroprotektivne in antikonvulzivne lastnosti.

Kot dodatek je PEA na voljo v obliki tablet, kapsul in prahu. V Italiji in Španiji se PEA trži kot hrana za posebne zdravstvene namene.

Palmitoiletanolamidni prah (544-31-0) Mehanizem delovanja

Palmitoiletanolamid aktivira energijsko spodbujevalno, maščobno in protivnetno alfa PPAR. Z aktiviranjem tega ključnega proteina PEA ustavi delovanje pro-vnetnih genov in proizvodnjo številnih vnetnih snovi.

Palmitoiletanolamid zmanjšuje aktivnost blaženega gena FAAH, ki razgrajuje naravni kanabinoid anandamid. To poveča raven pomirjanja anandamida v telesu, pomaga pri boju proti bolečinam in povečuje sprostitev. Lahko tudi aktivira kanabinoidne receptorje (CB2 in CB1).

Palmitoiletanolamid v svoji strukturi vsebuje palmitinsko kislino. Izhodišče za izdelavo PEA v telesu je prav ta nasičena maščobna kislina.

Vendar preprosto povečanje vnosa palmitinske kisline ali drugih prehranskih maščob ne bo vplivalo na proizvodnjo palmitoiletanolamida v telesu. To je zato, ker bo vaše telo PEA uporabljalo le takrat, ko bo moralo nadomestiti vnetje ali bolečino, in tudi njegove ravni se bodo čez dan običajno razlikovale. Najboljši način, kako izkoristiti prednosti PEA, so standardizirani dodatki ali druga hrana, bogata s PEA.

Uporaba prah palmitoiletanolamida (544-31-0)

▪ Obvladovanje bolečin

▪ protivnetno

▪ Proti nociceptivu

▪ Nevroprotektivni

▪ Antikonvulzivne lastnosti.

Priporočen odmerek palmito-etanolamida (544-31-0)

Več kliničnih študij bi bilo koristno, vendar je še vedno dovolj podatkov, da lahko rečemo, da je Palmitoiletanolamid izjemno varen dodatek. Tudi dolgoročno dopolnjevanje PEA ni povezano z nobenimi škodljivimi učinki. Palmitoiletanolamid je bil uporabljen v odmerkih 300 mg na 1.8 g / dan v kliničnih študijah.

▪ Za lajšanje živčnih bolečin bo morda potrebno vsaj 600 mg / dan, medtem ko so bili pri diabetičnih živčnih bolečinah uporabljeni odmerki 1.2 g / dan.

▪ PEA do 1.8 g / dan je bil uporabljen za zmanjšanje poškodb očesnih živcev pri ljudeh z glavkomom ali sladkorno boleznijo.

▪ Za boj proti prehladu je bil standardni odmerek 1.2 g / dan.

▪ Celoten odmerek lahko čez dan razdelimo na dva. Priporočamo, da začnete s standardnim odmerkom 1.2 g / dan, razdeljenim na 600 mg zjutraj in 600 mg popoldne. Spremljajte svoj odziv in po potrebi postopoma povečujte odmerek po 1 mesecu.

V večini študij so bili uporabljeni mikronizirani dodatki palmito-etanolamidov, ki so boljši od drugih oblik. Mikroniziran Palmitoiletanolamid je fin prah, ki se bolje absorbira in učinkoviteje. Palmitoiletanolamid v kombinaciji z luteolinom je bil uporabljen tudi v kliničnih preskušanjih in bo izjemno koristen za zdravje možganov.

Prednosti Palmitoiletanolamidni prah (544-31-0)

Od njegovega odkritja v petdesetih letih 1950. stoletja so raziskovalci navdušeni nad Palmitoylethanolamide. Kot močno in varno naravno protibolečinsko in protivnetno sredstvo Palmitoylethanolamide ponuja upanje za številne ljudi, ki trpijo zaradi kronične in nevropatske bolečine. Razen te koristi lahko palmitoiletanolamid v prahu nudi potencialne koristi za vaše osebno zdravje. Nekaj ​​koristi je za referenco:

♦ PEA zmanjšuje bolečino in vnetje

♦ Izboljša zdravje in regeneracijo možganov

♦ Dobro za vaše oči

♦ Lahko zaščiti vaše srce

♦ Zmanjša vnetje črevesja

♦ Lahko zmanjša simptome depresije.

♦ Zmanjša simptome multiple skleroze

♦ Lahko se borimo proti prehladu

♦ Zmanjša sproščanje histamina

Nove koristi Palmitoylethanolamide še vedno odkrivajo, kar nekatere znanstvenike zmede. Izkazalo se je, da lahko palmitoiletanolamid aktivira tudi kanabinoidne receptorje, izboljša razpoloženje, zmanjša alergije.

Kakšna so dejstva, da ima Palmitoiletanolamid (PEA) koristi pri izgubi teže?