+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Surovi prah Palmitoiletanolamida (544-31-0)

Surovi prah palmitoiletanolamida (PEA) je endogeni amid maščobnih kislin, ki spada v razred …… ..


Status: V množični produkciji
Enota: 25kg / boben
Kapaciteta: 1287kg / mesec

Opis

Raw Palmitoylethanolamide prah (544-31-0) video

Surovi prah Palmitoiletanolamida (544-31-0) Specifications

ime izdelka Surovi prah Palmitoiletanolamida
Kemijsko ime Surovi prah Palmitoiletanolamida;

(2-hidroksietil) heksadekanamid;

Hidroksietilpalmitamid;

Palmidrol;

N-palmitoiletanolamin;

Znamka Name Podatkov ni na voljo
Zdravilo razreda Amini, farmacevtski izdelki, intermediati in fine kemikalije
CAS številka 544-31-0
InChIKey HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Molekularna Formula C
Molekularna W8 X
Monoizotopska masa 299.50 g / mol
Taljenje Pointa 93 do 98 ° C (199 do 208 ° F; 366 do 371 K)
Vrelišče 461.5 ° C pri 760 mmHg
Biološki Half-Life Ni podatkov
Barva Bela do črno-bela
Solubilnost Kloroform (zmerno), metanol (zmerno)
Storage Temperatura -20 ° C
Surovi prašek Palmitoiletanolamida APplikacija Surovi Palmitoyletanolamidni prašek je endogeni agonist kanabinoidnega receptorja CB2 in selektivni agonist GPR55.

Surovi Palmitoyletanolamidni prah (544-31-0) Opis

Surovi Palmitoyletanolamidni prah (PEA) je endogeni amid maščobnih kislin, ki spada v razred agonistov jedrnih faktorjev. Palmitoil etanolamid (PEA) nastaja v telesu za boj proti bolečinam in vnetjem. Številne živali in rastline proizvajajo tudi PEA. Najvišje količine najdemo v sojinem lecitinu, soji, jajčnem rumenjaku, arašidih in lucerni. Ta maščobna kislina lahko varno poveča vaše naravne kanabinoide in zaščiti živce po vsem telesu. Njegove koristi so spodbudne za širok spekter težav, ki jih je težko zdraviti.

Pokazalo se je, da se palmito-etanolamid veže na receptor v celičnem jedru (jedrski receptor) in izvaja zelo različne biološke funkcije, povezane s kronično bolečino in vnetjem. Glavni cilj naj bi bil peroksisomski proliferator-aktiviran receptor alfa (PPAR-α). Vendar pa je znano, da je prisotnost Palmito-etanolamida (in drugih strukturno sorodnih N-aciletanolaminov) povečala aktivnost anandamida s tako imenovanim "efektom spremljanja". Dokazano je, da ima surovi Palmitoylethanolamide prašek / PEA protivnetne, anti-nociceptivne, nevro-protektivne in antikonvulzivne lastnosti.

Kot dodatek je PEA na voljo v obliki tablet, kapsul in prahu. V Italiji in Španiji se PEA trži kot hrana za posebne zdravstvene namene.

Palmitoiletanolamidni prah (544-31-0) Mehanizem delovanja

Palmitoiletanolamid aktivira energijsko spodbujevalno, maščobno in protivnetno alfa PPAR. Z aktiviranjem tega ključnega proteina PEA ustavi delovanje pro-vnetnih genov in proizvodnjo številnih vnetnih snovi.

Palmitoiletanolamid zmanjšuje aktivnost blaženega gena FAAH, ki razgrajuje naravni kanabinoid anandamid. To poveča raven pomirjanja anandamida v telesu, pomaga pri boju proti bolečinam in povečuje sprostitev. Lahko tudi aktivira kanabinoidne receptorje (CB2 in CB1).

Palmitoiletanolamid v svoji strukturi vsebuje palmitinsko kislino. Izhodišče za izdelavo PEA v telesu je prav ta nasičena maščobna kislina.

Vendar pa preprosto povečanje vnosa palmitinske kisline ali drugih prehranskih maščob ne bo vplivalo na proizvodnjo Palmitoylethanolamide v telesu. To je zato, ker bo vaše telo uporabljalo PEA samo, ko bo moralo nadomestiti vnetje ali bolečine, njegova raven pa se običajno spreminja tudi čez dan. Najboljši način, da dobite koristi PEA, so standardizirani dodatki, ali pa živila, ki so bogata s PEA.

Uporaba prah palmitoiletanolamida (544-31-0)

▪ Obvladovanje bolečin

▪ protivnetno

▪ Anti-nociceptiven

▪ Nevrološka zaščita

▪ Antikonvulzivne lastnosti.

Priporočen odmerek palmito-etanolamida (544-31-0)

Več kliničnih študij bi bilo koristno, vendar je še vedno dovolj podatkov, da lahko rečemo, da je Palmitoiletanolamid izjemno varen dodatek. Tudi dolgoročno dopolnjevanje PEA ni povezano z nobenimi škodljivimi učinki. Palmitoiletanolamid je bil uporabljen v odmerkih 300 mg na 1.8 g / dan v kliničnih študijah.

Morda bo potreben vsaj 600 mg / dan za lajšanje bolečine v živcih, medtem ko so bili odmerki 1.2 g / dan uporabljeni za bolečine diabetičnega živca.

▪ PEA do 1.8 g / dan so uporabljali za zmanjšanje okvare očesnih živcev pri ljudeh z glavkomom ali sladkorno boleznijo.

▪ Za boj proti prehladu je bil standardni odmerek 1.2 g / dan.

▪ Celotni odmerek lahko podaljšamo čez dan. Priporočamo, da začnete s standardnim odmerkom 1.2 g / dan, razdeljenim na 600 mg zjutraj in 600 mg popoldne. Sledite svojemu odzivu in po potrebi povečajte odmerek po 1 mesecu.

V večini študij so bili uporabljeni mikronizirani dodatki palmito-etanolamidov, ki so boljši od drugih oblik. Mikroniziran Palmitoiletanolamid je fin prah, ki se bolje absorbira in učinkoviteje. Palmitoiletanolamid v kombinaciji z luteolinom je bil uporabljen tudi v kliničnih preskušanjih in bo izjemno koristen za zdravje možganov.

Prednosti Palmitoiletanolamidni prah (544-31-0)

Od odkritja v 1950s so raziskovalci očarani s Palmitoiletanolamidom. Kot močan in varen naravni analgetik in protivnetno zdravilo, Palmitoylethanolamide ponuja upanje za veliko ljudi, ki trpijo za kronično in nevropatsko bolečino. Razen te koristi, lahko zdravilo Palmitoylethanolamide nudi potencialne koristi za vaše osebno zdravje. Za referenco obstaja nekaj prednosti:

Red PEA Zmanjšuje bolečino in vnetje

♦ Izboljšuje zdravje in regeneracijo možganov

For Dobro za vaše oči

Prote Lahko zaščitite vaše srce

Ces Zmanjša vnetje črevesja

♦ Lahko zmanjša simptome depresije.

Zmanjšuje simptome multiple skleroze

Fight Lahko se borite proti skupnemu hladu

Ces Zmanjša sproščanje histamina

Še vedno se odkrivajo nove koristi Palmitoylethanolamide, zaradi česar so nekateri znanstveniki zmedeni. Izkazalo se je, da lahko Palmitoiletanolamid aktivira tudi kanabinoidne receptorje, izboljša razpoloženje, zmanjša alergije.

PREVIDNOSTNI UKREPI IN ZAHTEVE:

Ta material se prodaja samo za raziskovalno uporabo. Veljajo pogoji prodaje. Niti za prehrano ljudi, niti za medicinsko, veterinarsko ali gospodinjsko uporabo.