+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) prašičji možgani (37758-47-7)

GM1 prašek se pogosto uporablja za zdravljenje neonatalne hipoksično-ishemične poškodbe možganov, Parkinsonove bolezni… ..


Status: V množični produkciji
Sintetizirano in prilagojeno na voljo
Kapaciteta: 1277kg / mesec

Opis

Monosialotetraheksosilgangliozid, natrijev (GM1) prašičji možgani (37758-47-7) video

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) prašičji možgani (37758-47-7) Opis

Monosialotetraheksosilganglioidni natrijev (GM1) prašičji možgani (37758-47-7), kratko ime je GM1, ekstrahiran iz prašičjih možganov in je član gangliozidov, ki vsebujejo en ostanek sialične kisline.

GMl lahko spodbudi okrevanje nevrološke funkcije po poškodbi centralnega živčnega sistema različnih vzrokov, spodbuja nevroplastičnost. Eksperimenti kažejo, da je GML vaskularna poškodba možganov, travmatični možgani za obnovitev živčnih celic v poškodbi hrbtenjače, zaščitnega učinka in spodbuja vlogo celice.

Prejšnje klinično preskušanje faze II je pokazalo, da lahko zmanjša nevrotoksičnost, povzročeno z oksaliplatinom (OIN). Vendar pa ni bil potrjen s preskušanjem III. Faze. Preskušanje faze III je potrebno za raziskavo učinka in varnosti monosialotetraheksosilgangliozida za injiciranje natrija za preprečevanje OIN pri raku želodca.

Monosialotetraheksosilgangliozid Natrijev (GM1) prašičji možgani (37758-47-7) Specifikationi

ime izdelka Monosialotetraheksosilgangliozidni natrijev (GM1) prašičji možgani
Kemijsko ime Monosialotetraheksosilgangliozid Natrij (prašičji možgani)

Ali GM1

Zaporedje /
Znamka Name Shenjie
Zdravilo razreda Sfingolipidi
CAS številka 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekularna Formula C73H134N4O31
Molekularna W8 1563.85
Monoizotopska masa 1563.85
Taljenje Pointa N / A
Biološki Half-Life /
Barva Belkasto liofiliziran prašek
Topnost kloroform / metanol (9: 1): 10 mg / ml, bistra, brezbarvna
skladiščenje Temperatura -20 ° C
APplikacija Specifični receptorji za toksin kolere, ki se kopičijo v možganih v pozni infantilni lipidozi.
Preskušanje predmetov Notranji standardi kakovosti
Character Bel ali bel prah; rahlo smrdljiva, brez okusa; mokro. Ta proizvod je topen v vodi, zelo rahlo raztopljen v metanolu, skoraj netopen v brezvodnem etanolu.
Identifikacija
Reakcija barvnega upodabljanja 1 Vzemite testno raztopino 0.2ml pod določitvijo vsebine, dodajte vodo 2ml in nato dodajte raztopino hidrokinonske klorovodikove kisline (hidrokinon 0.2g, dodajte vodo 10ml raztopljeno, dodajte klorovodikovo kislino 90ml, dodajte 0.1mol / L raztopino bakrovega sulfata 0.25ml, hladilnik) 2ml, vodno kopel ogrevanje za 15 minut, raztopina modra in vijolična, z Ne alkohola 5ml Vibracije, ne alkoholna plast je modra.
Reakcija barvnega upodabljanja 2 Vzemite ta izdelek glede 20mg, dodajte ledocetno kislino 1ml, vročo kopel ogrevanje popolnoma raztopite, dodajte tri železove klorid testne tekočine 1 kapljice, v vročo vodno kopel ob steni cevi počasi dodajte žveplovo kislino 1ml, tako da je raztopina v dveh plasteh , vmesnik z dvema tekočinama mora biti rjav
Natrijeva sol Identificiramo reakcijo natrijeve soli v tem izdelku (kitajska farmakopeja 2015 izdaja št. 0301).
Tekočinska kromatografija (LC) V kromatografskem grafu, evidentiranem pri določanju vsebnosti, mora biti retencijski čas glavne vrzeli preskusne raztopine skladen z retencijskim časom glavnega vrha kontrolne raztopine.
Infrardeča spektroskopija Zemljevid absorpcije infrardeče svetlobe tega izdelka mora biti skladen z zemljevidom kontrolnega izdelka (izdaja kitajske farmakopeje 2015 št. 0402).
Preveri
PH 5.0 ~ 6.5
Jasnost in barva raztopine Treba je očistiti brezbarvno; če je motna, ne sme biti debelejša od standardne tekočine št. 1th; Če barvna reprodukcija ne sme biti globlja od kolorimetrične rešitve 1th.
Določitev visokega tlaka Končna raztopina mora biti po visoki temperaturi, brez mlečne svetlobe, brez padavin jasna in pregledna
Senzibilizacijski faktor (Razno beljakovine) ≤50000
Skupna sialična kislina Glede na izračun suhega proizvoda mora biti kislina, ki vsebuje kislino, 19.0 ~ 21.0%
Podobni snovi Sialna kislina ≤0.3%, GD3, GD1a, neznane nečistoče so ≤ 0.5%; nečistoče in ≤2.0%
Beljakovine ≤1.0%
Visoko molekularne nečistoče ≤0.5%
Preostala topila Metanol ≤ 0.1%; aceton ≤ 0.3%; Triklorometan ≤0.003%
Voda ≤4.0%
Gorljivi ostanki ≤5.0%
Težka kovina ≤20ppm
Nenormalna toksičnost Upoštevajte predpise
Antihipertenzivne snovi Mora biti v skladu s predpisi (večkratna administracija)
Pirogen Mora biti v skladu s predpisi (večkratna administracija)
Meje mikrobov Skupno število aerobnih bakterij mora biti <100cfu / g, skupno število plesni in kvasovk pa mora biti <50cfu / g
specifična ≥ 98.0%

Surovi MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDNI NATRIJ (GM1) prašek (37758-47-7) Opis

Natrijev monosialotetraheksosilgangliozid (37758-47-7) je lahko kratko ime GM1, ekstrahirano iz prašičjih možganov in je član gangliozidov, ki vsebujejo en ostanek sialične kisline.

GM1 lahko spodbuja okrevanje nevrološke funkcije po poškodbi centralnega živčnega sistema različnih vzrokov, spodbuja nevroplastičnost. Eksperimenti kažejo GM1 vaskularno poškodbo možganov, travmatične možgane za obnovitev živčnih celic v poškodbi hrbtenjače in zaščitni učinek ter spodbujajo vlogo celic.

Prejšnje klinično preskušanje faze II je pokazalo, da lahko zmanjša nevrotoksičnost, povzročeno z oksaliplatinom (OIN). Vendar pa ni bil potrjen s preskušanjem III. Faze. Preskušanje faze III je potrebno za raziskavo učinka in varnosti monosialotetraheksosilgangliozida za injiciranje natrija za preprečevanje OIN pri raku želodca.

MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDNI NATRIJ (GM1) prašek (37758-47-7) Mehanizem ukrepov?

GM1 (monosialotetraheksozilgangliozid), »prototip« gangliozida, je član gangliozidov, ki vsebujejo en ostanek sialične kisline. GM1 ima pomembne fiziološke lastnosti in učinke na nevronske plastičnosti in mehanizme obnavljanja ter sproščanje nevrotrofinov v možganih. Poleg svoje funkcije v fiziologiji možganov deluje GM1 kot mesto vezave tako za toksin kolere kot za E. coli toplotno labilni enterotoksin (potovalna diareja).

prednosti of MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDNI NATRIJ (GM1) prašek (37758-47-7)

Ganglioside GM1 je član družine gangliozidov, ki se uporablja v mnogih državah in se smatra kot obetajoča alternativna terapija za preprečevanje več nevroloških bolezni, vključno s cerebralno ishemično poškodbo. Terapevtske učinke GM1a so dokazali tako pri novorojenčkih kot pri odraslih po ishemični poškodbi možganov.

priporočena Prašek MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDE (GM1) (\ t37758-47-7) Doziranje

Zdravilo so prejemali v odmerku 20-40 mg dnevno z intravensko ali počasno intramuskularno injekcijo v skladu z zdravniškimi nasveti. V akutni fazi patoloških sprememb: zdravilo je bilo uporabljeno v odmerku 100 mg na dan z intravensko injekcijo; Po 2-3 tednih, običajno vzdržujemo količino 20-40 mg na dan šest tednov, prvi odmerek zdravila 500-1000 mg apliciramo intravensko za Parkinsonovo bolezen; od drugega dne so zdravilo uporabljali skupaj z odmerkom 200 mg dnevno s subkutano, intramuskularno injekcijo ali intravensko kapljanje za 18 tedne. ko je bilo to zdravilo aplicirano s subkutano ali intravensko injekcijo, ga je treba raztopiti in razredčiti v vodi za injiciranje, dokler se koncentracija 10 mg / ml pri intravenski infuziji ne raztopi in razredči v 0.9% injekciji natrijevega klorida ali 5% injiciranje glukoze.

Stranski učinki of Prašek MONOSIALOTETRAHEKSOSILGANGLIOSIDE (GM1) (\ t37758-47-7)

Neželeni učinek praška GM1 je predvsem reakcija izpuščaja po uporabi.

PREVIDNOSTNI UKREPI IN ZAHTEVE:

Ta material se prodaja samo za raziskovalno uporabo. Veljajo pogoji prodaje. Niti za prehrano ljudi, niti za medicinsko, veterinarsko ali gospodinjsko uporabo.


Reference in navedbe izdelkov